第二章-第三节:微循环障碍形成与发展

李 老师 2018年11月4日07:17:22茯茶素理论体系评论759 次浏览1649字阅读5分29秒阅读模式
微循环障碍形成与发展
1、血脂异常症是导致微循环障碍的起因
个人饮食偏好会造成胃肠道微生物菌群寄居且聚集起来,众多微生物菌群寄居后引起微生物菌群差异性,伴随着现代生活中人们饮食不合理、高热量饮食、饮食过量等不健康的饮食习惯时,易引起人体营养过剩而形成某一类或两类营养物质首先代谢过剩,引发血脂异常症。即出现总胆固醇(TC)偏高、总甘油三酯(TG)偏高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,坏胆固醇)偏高、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,好胆固醇)偏低等四项血脂异常症(俗称高脂血症)。而营养过剩一般也会引起机体葡萄糖和蛋白质代谢异常,就会形成高糖血症、高尿酸血症并加上四项血脂异常症等六项主要血症异常症状。
当人体有血脂异常症发生时,血液内含成分比例出现失调,血粘稠度升高,血液循环流经动脉毛细血管处时,流速必然减缓,当血流驱动力不足克服血流阻力时,自然发展为流不动而逐步形成阻塞。
发生障碍的微循环场所:
第二章-第三节:微循环障碍形成与发展
血脂异常导致血管中血液粘稠,最先表现在供血动脉毛细血管阻塞,而且因血液中粘稠的血脂颗粒沉积在血管壁内膜下而引起微小供血动脉输送的各种物质阻塞在毛细血管端,导致微小血管“自律运动”关闭,进而导致微循环障碍形成。起初可以理解为由1条毛细血管阻塞,逐步发展为100条甚至1万条阻塞,当微循环障碍发展至某一基数时,必将引发代谢性慢病的发生。
2、微循环障碍导致炎症发生与发展
微循环障碍的实质是细胞复制所需要的营养物质供应缺乏及细胞自身代谢废物运输受阻,一定基数的动脉毛细血管阻塞而引发的局部微循环障碍发生后,当遇到病原微生物侵袭时,必将导致机体组织器官炎症的发生发展。
细胞营养物质供应缺乏时,会导致微循环场所周围的正常组织细胞因获得不了充足的营养物质而无法进行正常的细胞生命活动,如细胞无法高效代谢葡萄糖为人体供能、无法合成各种激素与酶、以及无法进行新细胞的复制等。
如此一来,就会引起人体局部组织器官无法正常发挥其相应的功能而导致此处机体组织细胞处于病理状态。并且,微循环障碍的产生将导致组织间液累积各种代谢废物从而容易造成病原微生物在微循环处聚集,利用细胞自身代谢产物(脂肪、蛋白质等)迅速的生长繁殖。而此时因前端毛细血管阻塞无法将人体自身免疫功能物质高效运输到组织细胞所处的微循环场所,就会引起病原微生物的侵袭、感染,破坏正常的微循环结构,导致正常的组织细胞衰亡或死亡,刺激神经感觉末梢产生发冷、酸痛、麻木的感受,合并营养物质缺乏导致的组织器官异常的生理机能,久之就会引起人体器官炎症的发生与发展。
感染的微循环场所:
第二章-第三节:微循环障碍形成与发展
第二章-第三节:微循环障碍形成与发展
当微循环障碍所影响的机体组织面积越来越大、微循环障碍的数量越来越多时,人体自身的免疫物质如淋巴B细胞、T细胞、白细胞、免疫蛋白等抗性物质又不能及时且充分地运送到组织细胞的感染处,就不能及时杀灭入侵的病原微生物,进而无法通过炎症反应来有效调节微循环场所的物质交换及恢复组织器官损伤时,将导致更为严重的代谢性慢病的产生。
3、微循环障碍与代谢性慢病
微循环障碍是百病之源!
微循环障碍引发的机体功能障碍和炎症会引起组织细胞群的大面积损伤,导致器官组织损伤、坏死,前期可导致局部组织器官受损而产生身体内脏隐痛、骨骼关节炎疼痛、代谢异常、呼吸不顺畅、头晕头痛、乏力嗜睡等不良反应。后期可导致器官部分坏死,器官部分坏死以后,引起器官功能损伤、不全或失常,久之则导致各器官的代谢性慢病及各种并发症发生发展,最后危及生命。由此可见,微循环障碍是机体各代谢性慢病的重要危险因子!
微循环障碍是无处不在的,当微循环障碍发生在不同的组织器官时,会导致不同种类、不同性质的代谢性慢病!代谢性慢病指的是因营养过剩引起的三大营养物质(脂肪、糖、蛋白质)代谢异常所导致的血脂、血症异常,进而导致一系列人体血管病变及器官损伤性慢病。微循环障碍导致的常见慢病类型如下:
第二章-第三节:微循环障碍形成与发展
第二章-第三节:微循环障碍形成与发展
以上人体八大系统中相关器官产生的相对应代谢性慢病,那么就会影响人体各种生命活动协调统一、高效运转,进而产生一种或多种代谢性慢病,从而影响人体的整体健康状态和生命质量!

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