创新认知血脂异常症及危害(一)

李 老师 2019年4月30日20:20:59茯茶素理论体系评论1,193 次浏览14142字阅读13分48秒阅读模式

1、血脂异常症是全细胞代谢动态平衡被打破所致。我们知道,血脂是血浆中的中性脂肪和类脂的总称。中性脂肪主要是甘油三酯和胆固醇,类脂则主要是磷脂、糖脂、固醇、类固醇等。对人这一有机体来说,血脂的来源有内源性和外源性两种途径。内源性血脂指的是人体自身合成的脂质物质,一般先在肝脏、脂肪细胞中进行加工合成,然后和细胞结合,之后再释放到血液中成为血脂;外源性血脂指的是人体所摄取的食物经过胃肠道消化吸收并经肝脏合成分解、生化加工等代谢转化后入血所形成的脂质物质。

血脂异常症指的是血液循环系统中血液质量欠佳的一种症状,即血浆中主要出现总胆固醇(TC)偏高、总甘油三酯(TG)偏高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,俗称坏胆固醇)偏高、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,俗称好胆固醇)偏低等四项血脂异常症状,又称高脂血症。而根据脂质、葡萄糖、蛋白质等三大营养物质之间的相互转化关系(脂质与葡萄糖、蛋白质三者之间可以互相转化)可知,血脂异常合并葡萄糖、蛋白质、微量元素等物质在人体全部约五十万亿个细胞的整体动态代谢平衡被打破后,所表现出的代谢紊乱,经年累积会形成以血脂异常症四项为主及高血糖症、高尿酸血症等六项主要血症异常症状。

细胞是生命体结构和功能的基本单位,三大营养物质参与人体全细胞的各项代谢活动,为保障机体全细胞代谢的动态平衡提供了重要的储能物质、能源物质和结构组成物质等。当人体内尤其是寄居于胃肠道的微生物菌群失衡后,引起的外源性脂质物质消化吸收过多或其他物质(葡萄糖、蛋白质等)转化为内源性脂质物过多并进入到血液循环系统中时,即会导致血液中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等含量偏高以及高密度脂蛋白胆固醇含量偏低等血脂异常症产生。由此可见,当人体内全细胞代谢的动态平衡机制被打破时,同步发生的脂质物质代谢紊乱及葡萄糖、蛋白质等营养物质的代谢异常症状,将导致血脂异常症的形成与发展(经年演化)。本文重点讨论血脂异常症形成的原因。

2、饮食偏好所引发的胃肠道微生物菌群失衡及移位是血脂异常症形成的始因。人体胃肠道中寄居着种类繁多、规模庞大的微生物菌群,这些菌群在胃肠道中构成了一个巨大而复杂的寄居生态系统。各种菌群在胃肠道中占据特定的生存空间和部位,因以人体代谢剩余物作为生存的反应底物而相生相伴,属寄居关系,并按照一定的比例组合,互相制约、互相依存,维持着一种生态平衡。胃肠道微生物菌群能够以人体所摄取的各种营养物质(如脂质、糖、蛋白质、微量元素等)为底物来进行微生物自身需求的降解和代谢,并利用其降解或代谢的各种小分子有机物等物质来进行自身菌群的生长、繁殖等各种生命活动。

人体胃肠道中微生物菌群的数量、规模与个人饮食偏好及家庭生活习惯传承等息息相关。长期喜好吃高脂类食物的饮食偏好会导致胃肠道中以脂质物质为代谢底物的微生物菌群降解代谢食物中的脂肪物质过多,导致该类菌群不断利用降解产生的过多有机物来进行自身菌群的生长、繁殖等,引起相应的微生物菌群过度繁殖并引发菌群的数量与规模失衡现象。通常以丰度来表示,附着于胃肠道壁褶皱处而不易下行,等待下次饮食而生长繁殖。当菌群的代谢底物(食物)不足时,必然会分泌并释放出某类激素入血,经血液传导,即产生了需要人抓紧补充偏好类食物的信号(应激源)。

同时,日常的家庭生活习惯能够让某一类或某几类菌群在家庭成员之间相互传播(如出现胃内幽门螺杆菌因家庭成员一人有则全家有的情况),经年累积也会导致个人的胃肠道菌群发生失衡及移位现象。当这些胃肠道微生物菌群出现失衡及移位现象后,可直接导致脂质物代谢过剩产生。

3、寄居于胃肠道失衡的菌群辅助消化过度是脂质被动吸收过剩的“应激源”。失衡及移位的胃肠道菌群会通过分泌相关酶、神经递质等传导因子(刺激因素)来刺激人这一机体不自觉摄入更多的高脂类食物,以满足此类微生物菌群自我降解代谢和生长繁殖的物质与能量需求。而胃肠道微生物菌群降解代谢食物中的脂质物质的过程中(此时相对于宿主人体来说,为辅助消化),当人偏好脂肪类食物饮食,初期相对人体全部细胞代谢所需营养物质稍微超过胰腺自主分泌的消化液的消化能力时,寄居于胃肠道的微生物菌群就有了适合自身生存繁殖的营养底物。而微生物菌群消化多余的脂肪类食物时,降解后的脂肪酸类小分子,人体小肠绒毛上皮细胞、毛细淋巴管盲端等吸收营养物质的功能组织细胞,并不能分辨出降解物的来源,只会一并吸收,入血经肝脏生化加工后,再入血供人体所有细胞代谢使用。这实际将会导致人体被动消化、吸收脂质等的过剩。因此,我们可以理解为胃肠道微生物菌群失衡及移位是脂质代谢紊乱的“应激源”。

4、脂质吸收过剩累积引发持续的血脂异常加速细胞脂质代谢紊乱。失衡及移位的胃肠道微生物菌群辅助消化脂质过度会导致人体被动吸收脂质物质过剩,叠加人体胰腺和肠道分泌的脂肪酶参与人体基础代谢所进行的主动消化吸收过程时,会导致机体整体消化吸收脂质物质过多,经肝脏生化加工入血后将直接引起当前血液中的各项血脂内容物如胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等外源性脂质物的含量升高而引发血脂异常症状出现。同时,偏好高糖类食物、高蛋白质食物的饮食习惯将会导致机体胃肠道消化吸收过多的糖、氨基酸等物质,入血经肝脏生化加工、合成转化为脂质物质后,会引发内源性脂质物含量升高,而使得人体血脂的整体含量升高。

血液循环系统中的各种脂质物质经过各级血管的运输后,将会被运送到相应器官组织细胞处,供给细胞正常的代谢活动使用。如血液中的脂肪酸类脂质物会被运送到脂肪细胞、肌肉细胞和肝细胞中,在人体内激素的调控下,以上细胞会把脂肪酸合成脂肪分子,并以脂肪微滴的形式存储起来;肝脏所合成的或所摄取食物中的磷脂是构成机体生物膜双分子层的基本骨架;而体内的类固醇激素(如肾上腺皮质激素、性激素等)能够参与人体的营养物质代谢、发挥免疫调节作用以及生殖调节功能等。

当胃肠道中的微生物菌群失衡及移位现象持续存在时,持续的脂质物质被动吸收过剩将引发持续的血脂异常症发生与发展。在这种情况下,血液中存在的过多脂质物将加速人体组织细胞(如脂肪细胞、肝细胞等)的脂质代谢紊乱症状,导致脂肪在脂肪细胞或肝细胞中不断堆积,引发体质偏胖、脂肪肝等代谢综合症出现;同时可导致人体类固醇激素分泌异常而引发机体营养物质代谢紊乱、免疫力下降、生殖功能异常等症状出现。

根据血脂异常症形成的始因、演化的复杂过程及所带来的的危害等错综复杂的要素可知,胃肠道微生物菌群失衡及移位现象及其所引发的脂质物质代谢过剩症状是不分年龄的。即当前社会上,大部分人士的营养代谢过剩症状是从小时候(如儿童时期、青少年时期)就已经形成了,因此及早预防脂质物质代谢过剩、及时调理血脂异常症对年轻人来说,显得尤为重要。

5、血脂异常症下的血液浓稠首先导致小、微、毛细血管粥样淤塞。持续的血脂异常症产生过程中,血液中过多的脂质物质无法被人体各器官组织细胞消耗利用完时,会在血液循环系统中不断的循环运输,而推高了血液中脂质物浓度。在这种情况下,叠加机体葡萄糖、蛋白质、微量元素等物质代谢紊乱症状时,将同步引发以血脂异常症为主的血症异常症出现,进一步导致血管里面的血液变黏稠、血流变慢,直至局部小、微、毛细血管内的血液流不动现象发生。此时将首先导致小、微、毛细血管内的血液粥样淤塞状况产生。

6、血液质量欠佳导致微循环障碍。血液黏稠、血流变慢、血液运送发生障碍等因血液质量欠佳所引发的小、微、毛细血管粥样淤塞症状将导致局部小、微、毛细血管的“自律运动”关闭,而后引发微循环场所(细胞得到代谢所需营养物质供应的微观场所)周围的相应器官组织细胞与外界环境中的物质交换发生障碍。即由前端动脉小、微血管运输来的氧气、养料(如脂肪、葡萄糖、蛋白质、微量元素、激素、酶等物质)等无法顺畅运输到机体各组织细胞处,同时细胞代谢所产生的各种代谢产物无法有效从微循环场所中被运送出去,逐步累积即导致微循环障碍形成。

微循环障碍是各类型代谢性慢病(未病)形成与发展的关键节点。各级血管组织周围的微循环障碍将导致血管自组织细胞代谢障碍,引发血管非菌性炎产生,持续的血管非菌性炎症累积损伤会导致动脉粥样硬化症形成。

7、科技进步奖成果的核心功能是调理血脂异常症。高科技茯茶素是2017年1月9日湘茶集团所获国家科学技术进步二等奖《黑茶提质增效关键技术创新与产业化应用》项目成果转化产品,获国奖前的相关科研实验、降脂人群实验等研究结果表明,茯茶素呈现出较强的调理血脂异常症功能。

(1)获奖前动物兔子实验(循证医学证据之一):

创新认知血脂异常症及危害(一)

(2)降脂人群饮用茯茶提取物实验(获奖前早期临床)

创新认知血脂异常症及危害(一)

对象:选择40-60岁中坚人士31人,平均年龄52.2岁,男性10人,女性21人。试饮时间:42天。

根据当前体验饮用茯茶素的社会各界人士所反馈的调理结果、体验感受等数据分析看,各界人士在体验饮用一段时间后,通过静脉抽血体检、采指血检查时将惊喜发现自身血液已变得清亮、血色鲜红、流动性好等的特征,与获科技进步奖前动物白兔实验这一循证医学证据一致。即体验饮用茯茶素一段时间后,茯茶素可以优化激活血液中低密度脂蛋白受体(LDLR)的代谢途径,提高低密度脂蛋白受体(LDLR)的激活值,同步优化血液中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,好胆固醇)的含量逐步升高至1.04mmol/L以上,逐步调理血液循环系统中总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)的含量逐步趋向正常。现在的发酵(发花)转化功能化合物的效率比早期更高,甚至高出数倍,使得茯茶素调理血脂异常症的功能更高效。

茯茶素调理血脂异常症的功能会让人体的血液质量持续保持良好、血运持续顺畅。此时将有利于疏通人体周身各处所存在的微循环障碍,进一步解决细胞代谢障碍难题而逐步调理好动脉粥样硬化症等人体主要类型的代谢性慢病(未病)。

科技进步奖成果转化产品茯茶素属“药食同源”的复方功能创新品类食品,不是药,在调理好(策略干预)各界人士所面临的血脂异常症等代谢综合症进程中,已呈现出痊愈的趋势(效果)。同步调理机体全细胞代谢逐步恢复动态平衡,为解决因脂质、葡萄糖、蛋白质、微量元素代谢紊乱而引发的一系列代谢性慢病难题提供整体性、系统性、科学性的综合调理方案!

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