创新认知血脂异常症及危害（三）

1、微循环场所物质交换障碍引发慢病之源细胞代谢障碍发生与发展。前文（一）中主要讲述了血脂异常症的形成过程，即外源性脂肪摄取过剩叠加内源性脂质转化过多导致血液中各项脂质物质含量异常而引发血脂异常症产生。前文（二）中讲述了微循环障碍的形成与发展过程，即血脂异常症下的血液黏稠、血液质量欠佳会先导致小、微、毛细血管中的血液流速变慢、流不动而逐步演变为小微血管中血液粥样淤塞现象产生，导致微循环场所中的物质交换障碍而引发微循环障碍形成与发展。

持续的微循环障碍导致微循环场所以微血管为中心周围的组织细胞与外界环境之间发生物质交换障碍，引发相应器官局部组织细胞得不到充足的营养物质供应，同时无法将毛细血管局部组织细胞所产生的代谢产物及时运送出去而进一步导致细胞代谢障碍产生。细胞是生命体结构和功能的基本单位，持续的细胞代谢障碍经年累积会导致人体各种代谢性慢病形成，因此可以说，细胞代谢障碍是慢病之源。本文在前两篇文章的基础上，主要阐述血脂异常症状下非菌性持续炎症所致累积损伤是代谢性慢病形成与发展的主因这一创新观点。

2、小、微、毛细血管自组织细胞代谢障碍引发微血管非菌性炎症损伤。血脂异常症下的小、微、毛细血管发生血液粥样淤塞时，因小、微、毛细血管自组织细胞自身代谢时得不到充足的营养物质供应而导致血管自组织细胞代谢障碍，引发局部的小、微、毛细血管自组织细胞（缺血、缺氧）活性降低、功能受损而渐至失活、失能、老化、衰亡并至纤维化状态。老化、衰亡的小、微、毛细血管自组织细胞叠加周围组织液浓稠的有机质时，会逐步形成相对于活性组织而言的坏死组织这一异物而演化为非菌性致炎因子，继而启动抗炎机制，引起局部小、微、毛细血管非菌性炎症产生。

持续的小、微、毛细血管非菌性炎症反应发生与发展的过程中，将引起微小的局部血管非菌性炎症损伤形成。

3、以病变的毛细血管为微小中心的组织细胞坏死物演变成非菌性致炎因子。人体八大系统中各器官组织细胞的正常代谢需要由周围的动脉小、微、毛细血管运送各种营养物质及免疫活性物质来维持，同步需要由周围的静脉毛细血管和毛细淋巴管盲端（起始端）运输出去各种组织细胞代谢产物等。当小、微、毛细血管自组织细胞出现代谢障碍时，此时相邻、相近的毛细血管、毛细淋巴管盲端之间的代偿能力因微局部组织液水盐代谢受阻而减弱，导致部分细胞代谢废物无法及时的运输出去而在微循环场所中不断堆积，进一步导致微循环场所中的组织液变浓稠，使得微循环场所周围的器官组织细胞因缺血、缺氧而与外界环境之间的物质交换、能量转换等发生障碍，引发相应的器官局部组织细胞代谢障碍产生。当全部的细胞代谢消耗不完血液中的脂质物时，进而持续推高血脂在血管中循环往复，使得高脂血症恶性循环。

器官局部组织细胞代谢障碍发生与发展的过程中，会导致该部分组织细胞休眠、失活、失能而逐步完成细胞的生命周期演变至老化、衰亡等症状。因微循环障碍的持续存在，此时老化、衰亡的局部组织细胞在得不到及时代谢或清除掉时继而逐步形成组织细胞坏死物（异物），并隐藏在人体相应的器官局部组织中。同时，组织细胞坏死物会以损伤、病变的毛细血管为微小中心，叠加微循环场所中堆积的细胞代谢产物、抗炎物质、解构的组织细胞等有机质，在人体某局部将逐步转变为非菌性致炎因子，随后非菌性致炎因子（损伤因子）这一应激反应信号会引起人体启动自我保护的防御反应（抗炎反应）即器官组织细胞的非菌性炎症产生。

4、非菌性致炎因子引发非菌性炎症反应持续进行。以病变的毛细血管为微小中心的非菌性致炎因子形成后，一般会先形成一个隐性的、局限的微小损伤点隐藏在人体的局部器官组织深处，被与小、微、毛细血管伴行的神经纤维末梢细胞感知到以后，将引发人体产生自适应调节机制的应激反应，进一步引起免疫系统对此炎性点产生抗炎反应，此时非菌性炎症反应也随之持续进行。

因最开始形成的器官局部组织细胞坏死物的数量不多，所波及影响的立体范围较小，加上抗炎反应对非菌性致炎因子的清除作用，由此非菌性致炎因子所导致的微小局部损伤不会形成播散或蔓延，而会逐步形成一个局限、隐藏的病灶点，即此阶段的非菌性炎症反应发生以后，会达到一个相对稳定的难以感知的动态平衡状态。当微循环障碍持续发展的情况下，越来越多的小、微、毛细血管病变及周围组织细胞代谢障碍持续产生时，隐性的病灶点将逐步演变为相应器官局部组织的“内瘢痕”（微观层面的纤维化、钙化灶等），“内瘢痕”形成的过程中，一般会给人体带来隐痛、酸胀等难以分辨的初始感觉（慢病初期症状）出现。

5、非菌性炎与菌性炎互为因果持续的抗炎反应加重慢性“病症”。持续血脂异常症下，持续的非菌性炎症累积损伤达到一定程度后，此时隐藏在器官组织深处的病灶点即相对于体表可见的损伤点（如老年斑、疖等）以及体内看不见的“内瘢痕”如果在短期内得不到清除或修复，将会导致损伤的立体范围逐步扩大、损伤的程度逐步加重，而引发相应的组织细胞群失活、失能现象产生。组织细胞群的失活、失能会直接影响到人体相应器官或器官组织正常功能的高效发挥，经年累积将导致器官功能障碍“病症”即慢性炎症形成，同时在人体的体表皮肤组织或内脏器官组织处将伴有“红、肿、热、痛、障碍”等显性有感的症状出现。

慢性炎症是人体各种代谢性慢病（未病）发展过程中的典型症状，大多数是以某一种或少数几种器官功能障碍“病症”的形式出现，此时还未达到“发病”的阶段，给人体所带来的损伤或危害尚在可承受得住的范围内，但大多并未停止向慢病并发症显性化发展的脚步，往往经数年、十数年或数十年慢慢演化而致严重程度不同的各种病。

抗炎反应随人体的慢性炎症持续进行，目的是清除掉隐藏在机体器官组织深处的病灶点、“内斑痕”、体表可见损伤等。在抗炎反应过程中，人体启动自我保护的防御反应机制并发挥一定的免疫应答效应来试图达到清除并修复非菌性炎症损伤的目的，主要包括变质、渗出和增生等。我们知道，当非菌性致炎因子即损伤因子形成后，此时的损伤因子会直接或间接的导致周围未损伤的细胞或细胞群病变坏死即发生变质反应，病变坏死的细胞或细胞群将释放水解酶而使受损细胞或细胞群溶解、液化，以便促进机体吞噬细胞对坏死细胞或细胞群的清除过程。与此同时，机体发挥免疫应答效应的过程中，将通过血管炎性充血和渗出作用（富含蛋白质的液体或炎性细胞渗出）来吞噬、消除局部微小炎症区域的非菌性致炎因子，进而限制炎症的扩散和弥漫。

更为重要的是，抗炎反应进程中，慢性炎症微小损伤点区域周围的实质细胞和间质细胞将同步进行增生作用（再生和增殖），以此来让损伤、病变的器官组织得以再生和修复。

炎症反应的结果可以是完全痊愈的，大多可能是不完全痊愈，即慢性炎症的发生发展，推动良性炎症反应的进行才能真正解决问题，这是实现痊愈的必需途径。

增生是一种重要的免疫防御反应，能够限制炎症的扩散和弥漫。增生的细胞包括炎症局部周围的实质细胞和间质细胞，微循环障碍场所中堆积的各种细胞代谢产物、组织细胞崩解物等有机质为细胞的增生过程提供了充足的代谢底物，而使得增生反应有了持续的物质与能量供应。增生在慢性炎症的后期将更为突出。慢性炎症初期，增生的巨噬细胞能够有效吞噬炎症区域内的病原微生物或变质的组织细胞等异物。而在慢性炎症后期，增生的血管内皮细胞和成纤维细胞会共同构成肉芽组织，以便炎症损伤点局限化并形成瘢痕组织而修复，但是过度的血管内皮细胞、成纤维细胞或黏膜上皮细胞增生会导致肉芽的生长不受控制，而在机体相应器官组织局部形成凸起，导致组织结节、息肉、肌瘤、硬化斑块等形成。如乳腺组织细胞增生会导致乳腺结节、鼻黏膜上皮细胞增生会导致鼻息肉、肠粘膜上皮细胞增生会导致肠息肉、子宫平滑肌细胞增生会导致子宫肌瘤、血管内皮下的平滑肌细胞增生会导致血管硬化斑块或血管瘤形成等。过度增生的结果同样会影响机体器官或器官组织正常功能的发挥而引发相应的功能障碍“病症”出现。

慢性炎症所致人体相应器官或器官组织损伤持续累积的过程中，同步发生在内分泌器官、淋巴器官中时，会导致人体的免疫器官如脾脏、胸腺、淋巴结等出现功能障碍而引发机体的淋巴因子、抗体、溶菌酶等抗炎物质分泌异常，从而会导致人体整体的免疫防御能力出现一定程度的下降。此时遇内外环境中不可避免的病原微生物侵袭、感染时，侵袭人体的病原微生物在自身代谢时，会分泌相应的胞外酶、毒素等代谢物质，这些物质对人体来说绝大多数属于异物，并会逐步转化为菌性致炎因子，导致菌性炎症产生。

当人体的血脂异常症持续存在、微循环障碍持续产生而使得器官局部组织细胞周围的致炎因子得不到有效清除时，此时非菌性炎症与菌性炎症将互为因果，导致慢性炎症无法彻底痊愈而加重人体已经出现的相应器官功能障碍“病症”。

6、持续的抗炎反应导致炎症损伤显性化的结果是引发人体各种代谢性慢病形成与发展。抗炎反应进程中，因非菌性、菌性致炎因子而导致的慢性炎症损伤，只要前期没有完全痊愈的情况下，抗炎反应往往是持续在进行的，损伤必然在同步产生。持续的抗炎反应将导致慢性炎症损伤显性化，进一步导致微小炎症区域周围的细胞或细胞群进一步发生失活、失能、衰亡等现象。当衰亡的组织细胞数累积增加到一定数值时，此时隐性的病灶点也逐步扩大、蔓延即表现出显性化的特征，此时将影响到人体多系统相应实质器官正常功能的有效发挥，经年累积会导致八大系统相应器官组织或器官的代谢性慢病（未病）形成与发展，尤其是当各种“临床事件”突发后，真正的“病”也就随之产生了。而这些尚未发生的“临床事件”才是威胁人体健康的真正隐患。

人体是由八大系统所组成的高效统一的有机生命体，慢性炎症能够在人体八大系统某一或某几个器官中同步产生。慢性炎症并发于人体的循环系统中各器官时，会导致中、大血管的动脉粥样硬化症、静脉曲张、血管肌瘤等血管功能障碍“病症”形成；并发于人体的消化系统中各器官时，会导致各种肠胃炎、肠息肉、口腔慢病、牙周炎不愈、牙齿脱落等；并发于人体的泌尿系统中各器官时，会导致慢性肾炎、肾功能障碍等；并发于人体的内分泌系统中各器官时，会导致胰腺炎、胆囊炎、肝炎等；并发于人体的生殖系统中各器官时，会导致各类生殖器官慢性炎症如前列腺炎、盆腔炎、月经不调、性功能障碍等发生；并发于人体的神经系统中各器官时，会导致周围神经炎、退行性神经病变、记忆力下降等症状出现；并发于人体呼吸系统中各器官时，会导致慢性气管炎、肺炎、鼻炎等；并发于人体的运动系统中各器官时，会导致肩周炎、颈椎炎、骨质疏松症、糖尿病足、慢性关节炎、肌无力、皮炎等症状出现。

7、科技进步奖转化成果疏通微循环障碍将促进全细胞代谢至动态平衡。茯茶素是2017年1月9湘茶集团所获“国家科学技术进步二等奖”项目的高科技产业化应用转化产品，目前尚没有发现任何毒副作用，不是药，是一款“药食同源”的复方功能创新品类食品。在体验饮用的社会各界人士身上，茯茶素展现出了调理血脂异常症（高脂血症）、广谱抑制体内外各种微生物菌群过度增殖、抗氧化损伤、多种活性微量元素供给等综合功能，让已体验饮用的人士全方位同步受益。

细胞代谢障碍是“慢病之源”。持续观察各界人士体验饮用茯茶素调理进程中，茯茶素调理因脂质物质代谢异常而引发的血脂异常症，持续保障血液质量良好而能够逐步疏通人体全身各处的微循环障碍，促进相应器官组织细胞的代谢逐步恢复正常，辅助人体自主修复非菌性炎症累积损伤所带来的器官功能障碍“病症”，保障人体全细胞的基础代谢至动态平衡。在调理好动脉粥样硬化症的同时，从整体上同步表现出调理好糖尿“病症”、痛风、各器官顽固性慢性炎症等一系列代谢性慢病难题的趋势，但过程艰难，接下来我们一起探讨解决之道。