创新认知血脂异常症及危害(四)

李 老师 2019年5月25日10:17:03茯茶素理论体系评论655 次浏览15213字阅读17分22秒阅读模式

1、非菌性炎症累积损伤导致代谢性慢病症状显性化。前文(一)中主要讲述了外源性脂质物质摄取过剩叠加人体内源性脂质物质转化过多而导致血脂异常症形成与早期发展的过程;前文(二)中主要讲述了血脂异常症下的血液黏稠、血液质量变差导致微循环障碍的持续产生,引起微循环场所微局部周围的组织细胞与外界环境之间的物质交换发生障碍,而进一步导致细胞代谢障碍发生与发展的过程;前文(三)中主要讲述了血脂异常症下的非菌性炎症所致累积损伤经年累积会导致器官功能障碍“病症”即慢性炎症演化的过程,与之伴随的持续的抗炎反应导致炎症损伤显性化(有感觉)而引发人体各大系统相应器官代谢性慢病形成。本文主要论述持续的慢性炎症损伤迁延不愈会导致并发于人体八大系统各器官功能严重障碍形成并最终致病这一创新思考。

2、持续血脂异常症状演化导致各大系统器官功能障碍显性化。寄居于人体胃肠道中失衡及移位的微生物菌群辅助消化过度是人体脂质物质吸收过剩的“应激源”,加上人体内其他营养物质如葡萄糖、蛋白质等经肝脏转化为内源性脂质物质过多并进入到血液循环系统中,将会导致人体全部细胞进行正常代谢后却仍然消耗不完血液中的脂质,而进一步推高血液中的脂质物含量异常即导致血脂异常症形成。从脂质物质代谢紊乱的“应激源”开始启动到血脂异常症的产生,一般需要经过数年时间的形成期。高脂性的血液在血管系统中循环,首先引发毛细血管淤塞而致微循环障碍。

持续的微循环障碍会导致细胞代谢障碍产生,细胞代谢障碍导致组织细胞失活、失能、衰亡,而后引发组织细胞坏死物即非菌性致炎因子产生。非菌性致炎因子随即导致非菌性炎症,持续的非菌性炎症累积损伤经数年演化,导致人体八大系统各器官组织及各器官的部分功能无法正常发挥或高效运转,而引发各系统器官不同程度的功能障碍这一“病症”显性化即各种代谢性慢病(未病)产生。至此,炎症累积损伤一般需要经过十数年的时间逐步演化、累积方可引起有明显感知的代谢性慢病(未病)产生。

我们知道,经十数年时间所形成的八大系统各器官功能障碍“病症”大多数是以“症”(通常称慢性炎症)的形式出现,此时还未到达“发病”即严重疾病的阶段。而持续的慢性炎症损伤并发于人体的免疫器官、淋巴器官中时,导致人体的免疫器官、淋巴器官功能受损而使得淋巴因子、抗体、溶菌酶等抗炎物质分泌异常,导致人体整体免疫力下降时,遇突发性的病原微生物侵袭、感染时,将导致相应器官较为严重的以感染为特征的疾病出现;除此以外,持续的慢性炎症累积损伤导致人体相应器官正常的结构和功能出现大面积、大范围的异常和损坏后,将会引起各种无法预知的致死、致残等“临床事件”发生,此时真正的“病”也就随之产生了。从人体营养物质(如脂质、葡萄糖、蛋白质、微量元素等)代谢紊乱的“应激源”出现,到最终各种严重疾病发生,一般需要经过十数年乃至数十年的漫长演化过程。以往对慢性病的认知大多数只停留在对“病了”的结果上,对致病过程的认知与重视程度严重不足,随着高新科学技术的突破,是时候用颠覆性的高科技成果来解决人类代谢性慢病难题了。

3、循环系统血管器官非菌性炎症损伤导致中、大动脉粥样硬化症。血脂异常症下的血液黏稠先导致循环于血管这一管道器官内的血液质量变差,即此时的小、微、毛细血管内的血液出现红细胞聚集、血小板粘附和聚集以及抗凝血机制异常等现象,导致微血管内的血液流速变慢而渐至流不动,引起微血管的管腔粥样淤塞现象发生。小、微、毛细血管粥样淤塞导致微血管自组织细胞因缺血、缺氧而发生血管自组织细胞代谢障碍,导致小、微、毛细血管自组织细胞失活、失能、老化、衰亡并至纤维化状态,叠加微血管内淤滞的各种血液生化内容物(如脂质、红细胞、血小板等)及周围组织液中浓稠的有机质时,将会逐步演变为相对活性组织而言的组织细胞坏死物(异物)这一非菌性致炎因子,而后引发局部小、微、毛细血管非菌性炎症产生。

经持续的抗炎反应后,小、微、毛细血管非菌性炎症无法痊愈时,即导致小、微、毛细血管病变、损伤出现,此时可称为微血管动脉硬化症即小、微、毛细血管这一血管器官的功能障碍“病症”(微血管的慢性炎症),这是机体各类型细胞代谢障碍发生后引起各器官并发慢性炎症的主因。

血管壁指的是血液循环系统中血液流过的一系列运输管道,机体的各级血管如大、中血管和小微血管都可称为人体的血管器官。除毛细血管和毛细淋巴管以外,其他类型血管的血管壁从管腔面由内向外依次由内膜、中膜和外膜组成,此外血管壁内还有营养血管和伴行的神经纤维分布。

营养血管指的是管径1mm以上的动脉和静脉血管壁中所分布的小微血管,这些小微血管进入到血管壁的外膜内,将逐步分支成更细小的毛细血管,分布在血管壁的外膜和中膜部位,为血管壁组织细胞供给氧气、各种营养物质等。而人体血管壁内膜一般无血管分布,其营养物质将有血管腔内的血液直接渗透供给。由此可见,人体的中、大动脉和静脉血管壁内,一般会分布着众多的小、微、毛细血管即营养血管,由这些营养血管来完成中、大血管壁自组织细胞代谢所需的各种物质与能量供应。

血脂异常症下的小、微、毛细血管非菌性炎症损伤所导致的小、微、毛细血管病变发生在中、大血管壁内的外膜和中膜处时,将影响中、大血管壁自组织细胞代谢所需物质的正常供应过程,导致中、大血管壁的外膜或中膜的组织细胞在自身代谢时得不到充足的营养物质供应而导致血管壁自组织细胞代谢障碍,而后导致血管壁外膜或中膜的组织细胞坏死物(异物)形成。同时血管壁自组织细胞坏死物叠加沉积在血管内皮下的脂质颗粒、蛋白多糖、低密度脂蛋白等物质将会逐步演变为非菌性致炎因子,继而启动抗炎机制,导致中、大血管器官的非菌性炎症形成。

中、大血管器官的非菌性炎症形成与发展过程中,会伴随着抗炎反应的持续进行。抗炎反应进程中,一般会出现血管炎性充血、增生等免疫防御反应以便来修复血管壁自组织细胞的炎症损伤或病变。此时血管内皮下的平滑肌细胞、巨噬细胞等将利用隐藏在血管壁自组织内的非菌性致炎因子(如脂质颗粒、蛋白多糖、低密度脂蛋白等有机物)为代谢底物,来满足自身细胞复制和生长过程中所需要的物质和能量来源,此过程即血管内皮细胞的增生。过度增生的血管内皮细胞会在中、大血管壁内形成凸起的组织,导致血管壁增厚、血管弹力降低,同时引发血管腔缩窄等现象出现,经十数年演化将导致血管瘤形成。持续的中、大动脉血管器官非菌性炎症损伤得不到及时修复时,将导致中、大动脉粥样硬化症发生与发展。同理,当人体的静脉血管尤其是中、大静脉血管器官非菌性炎症损伤持续扩大时,将会导致静脉瘤、静脉曲张等形成与发展。此阶段的慢性病尚不足以致命,往往认知不足。

人体是由八大系统协调统一所组成的有机生命体,遍布于人体全身各处的各级血管为八大系统中的各器官组织细胞的正常代谢源源不断的提供着各种营养物质。当人体某一系统中相应器官组织周围的大、中血管出现动脉粥样硬化或局部的小、微、毛细血管发生病变时,经年演化将加重并促进相应器官功能障碍“病症”即代谢性慢病产生。

4、慢性炎症损伤并发于心脑血管动脉粥样硬化的严重功能障碍。心脏是脊椎动物身体中最重要的器官之一,心脏本身器官组织细胞的供血血管网络主要指的是由冠状动静脉系统所组成的冠脉循环。血脂异常症下的慢性炎症损伤持续并发于人体心脏的冠状动脉或各分支血管如侧支循环系统中的各级血管中时,将导致心脏局部组织周围的血管本身的功能障碍“病症”产生。进而导致心脏局部组织瓣膜细胞、心肌细胞、局部神经纤维细胞等细胞代谢障碍产生而影响其正常功能的发挥,导致心脏本身所具有的泵血、推动血液循环系统的循环运输、传导神经冲动等重要功能出现损伤、障碍现象,经年累积终将导致冠状动脉粥样硬化症、心肌无力等较为严重的心脏代谢性慢病形成与发展。

人脑是人体结构最复杂、功能极其完善的器官结构,是中枢神经系统的高级部位,是生命机能的主要调节器。脑部供血主要由左右两条颈动脉和左右两条椎动脉共四条动脉血管分担,除此以外,还由遍布于脑、脸和头皮等部位的小、微、毛细血管网络来承担。血脂异常症下的慢性炎症损伤持续并发于人体脑血管中时,逐步累积将对脑器官本身的各种功能带来不同程度的影响和损伤,导致较为严重的脑部代谢性慢病如缺血性脑血管慢病和出血性脑血管病慢病形成与发展,最终可导致致死性或严重致残性临床事件发生。人们以往大多不太重视心、脑器官部分功能障碍问题,当发生显性化严重功能障碍(发病)时,此时的救治效果却令人失望。

5、慢性炎症损伤并发于人体八大系统主要器官的功能障碍。血脂异常症下的慢性炎症损伤显性化并发于人体消化系统中的相应器官中时,将导致消化系统主要器官功能障碍“病症”如口腔慢病、肠胃溃疡、肠息肉等慢病。慢性炎症损伤并发于人体循环系统中的血管器官、淋巴管器官时,将导致微血管病变、动脉粥样硬化症、静脉曲张、淋巴瘤等。慢性炎症损伤并发于人体呼吸系统中的主要器官如鼻、呼吸道、肺等部位时,将导致鼻炎、慢性气管炎、肺炎等呼吸系统代谢性慢病。慢性炎症损伤并发于人体泌尿系统中的相应器官如肾脏、膀胱等器官时,将导致肾衰竭、肾功能下降、膀胱炎等慢病。慢性炎症损伤并发于人体生殖系统相应器官中时,将导致生殖系统主要器官功能障碍“病症”如前列腺炎、盆腔炎、月经不调、性功能障碍、不孕不育等发生。慢性炎症损伤并发于人体神经系统中的主要器官中时,可导致退行性神经病变、神经炎等慢病出现。慢性炎症损伤并发于人体运动系统中的主要器官中时,将会导致肩周炎、颈椎炎、骨质疏松症、糖尿病足、慢性关节炎、肌无力、皮炎等运动系统代谢性慢病形成与发展。慢性炎症损伤并发于人体内分泌系统的主要器官如胰腺、肝脏、胸腺等器官时,会导致胰腺炎、胆囊炎、肝炎、胸腺囊肿等慢病发生与发展。

6、慢性炎症损伤并发于内分泌系统主要腺体器官功能障碍的严重后果是免疫力持续下降。内分泌系统是人体八大系统之一,主要由内分泌腺器官及相关的内分泌组织细胞所组成,包括垂体、下丘脑、松果体、胰腺、肾上腺、甲状腺、胸腺等。内分泌系统参与调节机体的新陈代谢、生长发育、免疫防御等各种生命活动,维持人体内环境的稳定,保障机体各项生命活动的正常运转。当血脂异常症下的慢性炎症损伤显性化且并发于机体内分泌系统主要腺体器官时,将导致主要腺体器官细胞群的功能障碍,引发腺体器官分泌激素、酶、免疫活性物质等的功能减退或失常而导致内分泌系统对人体的整体调节与控制过程异常现象发生。因机体中的激素、酶、免疫物质等的生化本质大多属蛋白质,所以可以说人体内分泌系统各腺体器官的功能障碍将与蛋白质代谢密切相关。

免疫力是人体自身的防御反应机制及正常调控能力的表现,是人体识别和消灭外来入侵的任何异物(病毒、细菌等)、处理衰亡或变性的自身组织细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。人体正常免疫力的高效发挥主要是通过机体淋巴细胞(T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞)、浆细胞等免疫细胞所分泌的淋巴因子、抗体、溶菌酶等免疫活性物质来实现的。当人体胸腺、脾脏等腺体和淋巴器官因慢性损伤而引发器官本身的分泌功能障碍,导致免疫活性物质分泌失常并引发机体的免疫力下降时,此时遇人体内外环境中的各种病原微生物、抗原、异物等的侵袭、感染时,易导致人体相应器官组织细胞的菌性炎症损伤、病变等症状出现,随抗炎能力下降,会进一步加重以往所产生的非菌性炎症损伤,经年演化即引发较为严重的八大系统各器官代谢性慢病形成与发展。

可以说人体大多数慢性炎症损伤经年不愈的原因,大多与人体免疫力下降导致的抗炎效率低下有关,逐步演化最终也将演变为慢性病最高阶形式的癌症发生。因此如何提高人体自身免疫能力才是自愈慢性病的前提。

7、科技进步奖转化成果茯茶素为调理动脉血管器官粥样硬化症及各主要器官功能障碍至痊愈提供了可能。茯茶素是2017年1月9湘茶集团所获“国家科学技术进步二等奖”项目的高科技产业化成果应用转化产品,目前尚没有发现任何毒副作用,不是药,是一款“药食同源”的复方功能创新品类食品。

茯茶素从调理人体失衡及移位的胃肠道菌群这一“应激源”开始,逐步调理因营养代谢紊乱(代谢过剩)而引发的血症异常症,逐步改善血液质量、促进血液畅通而能够保障机体当前全部好细胞进行正常代谢,同时遏止已经产生的慢性炎症损伤(即某些器官或器官组织的功能障碍症状)继续恶化和再发展。持续饮用茯茶素进行调理,将同步疏通微循环障碍,保障相应器官组织细胞正常代谢所需的营养供应,进一步促进同类好细胞在自我生命周期内进行的自主复制生长(自愈力)而逐步修复(生长好)以往损伤、病变的器官或器官组织,逐步恢复人体相应器官或器官组织正常完整的代谢功能。由此,科技进步奖转化产品茯茶素为调理血脂异常症下的动脉血管器官粥样硬化症、糖尿“病症”、痛风、各器官顽固性慢性炎症等一系列代谢性慢病(未病)至痊愈提供了可能,但过程艰难。

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