高血糖症与高黏稠血症及其危害

1、高血糖症由机体糖代谢过剩所致。 糖代谢是葡萄糖、糖原等在人体内所进行的一系列复杂且从不间断的生化反应，其中葡萄糖代谢在机体整体糖代谢中占据主要地位。当人体无法自动调控糖类物质代谢并导致整体糖代谢出现过剩时，会直接引发高血糖症形成与发展。

人体内的糖、脂质、蛋白质这三大基础营养物质是可以相互转化的，糖可以通过糖酵解、糖氧化分解等作用转化为脂质物质，糖可以通过氨基转换作用转变为人体所需氨基酸，进而合成蛋白质。由此可见，因糖代谢过剩而引发的高血糖症持续发展时，此时多余的糖经肝脏生化转化后，会同步导致脂质、蛋白质代谢异常而引发高脂血症、高尿酸血症等血症异常症状出现，逐步累积将使得当前血液中的各内容物含量升高并导致血液变黏稠，即引起高黏稠血症出现。

2、高黏稠血症表明营养物质系统性代谢过剩后血液质量已变差。 高黏稠血症的明显特征是机体血管内的血液已经逐步变得黏稠、暗红、浑浊，同时伴有血液循环阻力增大、血流变缓慢等现象出现，以上症状的出现说明此时的血液质量已经变差了。时常感觉到头晕、容易困倦、记忆力减退、阵发性视力模糊、免疫力下降、抗感染力差而经常感冒、体检时采血针尖易阻塞等是血液质量变差的典型征兆，大部分征兆会伴随机体营养物质系统性代谢过剩而一并存在。

由此判断，系统性代谢慢病经年演变的结果是“一损俱损”，在经过饮用茯茶素调理约 24 至 30 个月后，表现出“一荣俱荣”的特性；当经常出现的代谢紊乱综合症状逐步消失时，因营养物质代谢异常而带来的高血糖症、高黏稠血症等也将同步趋向好转并消失。

3、血液黏稠症状下表明微循环障碍正在不断发生。 微循环是循环系统中最基本的物质交换场所，在高黏稠血症状态下，人体小、微、毛细血管内的血液会因血液黏稠、血流变慢而渐至流不动，而后将产生粥样淤塞现象。小、微、毛细血管粥样淤塞会引起血管中的各营养物质运输受阻，进一步导致微循环场所周围的组织细胞与外界环境之间的物质交换过程发生障碍，逐步累积即引发微循环障碍不断产生。

在血液持续黏稠的情况下，微循环障碍也正在持续同步产生，由此所带来的并发性代谢损伤将会继续恶化。

4、高血糖症、高黏稠血症状态下微血管正在累积损伤与病变。 血液质量变差的危害不仅仅会引起微循环障碍产生，还会导致微血管本身的自组织细胞得不到充足的营养物质供应，出现因缺血或缺氧而渐至失能、衰亡等微血管自组织细胞代谢障碍症状，最终引发血管尤其是小、微血管损伤与病变形成。

糖尿病并发症的实质危害是器官组织局部的微血管病变所产生的一系列代谢损伤症状，如果得不到及时调理和逆转时，便会影响相应器官组织本身的正常功能而引发“功能障碍”症状即各并发症出现。此时整个人的健康状态尚未达到“病了”的阶段，相应的临床事件尚未产生，通过理顺人体各营养物质的代谢秩序、逐步改善机体的血液质量，将能够在未发生严重疾病以前调理好相应的器官“功能障碍”症状，并实现无代谢损伤症状困扰的健康状态。

5、持续调理并保障血液质量良好方能逐步解决高黏稠血症难题。 茯茶素是 2017 年 1 月 9 日湘茶集团所获“国奖”项目《黑茶提质增效关键技术创新与产业化应用》的成果转化产品，属“药食同源”的复方功能创新品类食品，不是药，不能做急救用。“国奖”产业化应用创新突破的实质是发现及成功研制了天然化合物复方茯茶素！

根据社会各界人士体验饮用茯茶素后的各种反馈结果初步统计来看，在饮用茯茶素调理前期（持续饮用前 10 个月左右），茯茶素能够持续改善血液质量、持续保障血液运送顺畅，此时能够阻止以往产生的代谢性损伤继续恶化，并逐步解决高黏稠血症问题；在调理中期（第二个 10 个月左右），因机体血液质量持续良好，将有利于疏通全身各处最远端的微循环障碍；在调理后期（第三个 10 个月左右），因相应器官组织细胞的自主复制生长，将会逐步修复因营养代谢紊乱而带来的一系列代谢损伤，从本源上解决高血糖症、高黏稠血症难题。