第一章-第五节:茯茶素可优化低密度脂蛋白胆固醇代谢途径

李 老师 2018年10月30日07:45:27茯茶素理论体系评论733 次浏览11107字阅读3分41秒阅读模式
随着饮用茯茶素的进行,前期一至三个月内,逐步治理好胃肠道原先失衡的微生物群落,在消除了血脂异常的源头之后,血脂异常症也将得以调理至趋向正常,并通过优化血浆中相关载脂蛋白的含量,来调理好人体局部微循环障碍。
相关科研实验证明,茯茶素可优化血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)代谢途径,即激活低密度脂蛋白受体(LDLR)途径,提高低密度脂蛋白受体(LDLR)激活值,加速低密度脂蛋白的代谢消耗。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是形成动脉粥样硬化斑块及糜粥样脂质物质的主要组成成分,动脉粥样硬化和心脑血管疾病密切相关,因此LDL-C又被称为“坏胆固醇”。而茯茶素可优化LDL-C代谢途径,有效降低血液中LDL-C含量到3.37mmol/L以下,从而消除血脂异常和动脉粥样硬化的独立危险因素。
于此同时,在饮用茯茶素调理微循环障碍的过程中,茯茶素也可以优化提升血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量到1.04mmol/L以上,并且优化HDL-C/LDL-C的占比,从而充足的HDL-C可源源不断的将血管壁上的脂肪等脂质垃圾以及沉积在血管壁内膜下的粥样硬化斑块给逆转运到肝脏肝小叶中进行代谢合成加工,并转化为胆汁,在十二指肠被双歧杆菌所分解代谢变成类固醇,类固醇不被肠道吸收,所以双歧杆菌分解胆汁后的产物将随粪便排出体外。这个过程一般需要六个月左右的调理周期。
而我们知道,胆汁经过胆囊、胆管进入十二指肠参与脂肪消化,然后行至小肠末段、大肠全段,90%的胆汁将被肠壁吸收,回流到肝脏。这样的话,大量的脂质物质依然会通过淋巴循环系统流入上腔静脉,或部分经肠系膜入门静脉,进入到肝脏合成加工,稍后随下腔静脉进入到血液循环系统中,如此以来,血液血粘度依然会升高。
但值得高兴的是,在饮用茯茶素三个月左右时,茯茶素已经调理好人体失衡的胃肠道微生物菌群,优化增加了有益菌群如双歧杆菌的数目。所以HDL-C在逆转运人体血管中沉积的脂质垃圾到肝脏合成代谢加工成胆汁后,将会有充足的双歧杆菌在十二指肠部位“静候”胆汁的到来,无数双歧杆菌在此处能够将大量的胆汁分解成类固醇,而不会被肠壁吸收,也不会回流到肝脏中重新循环,这期间茯茶素已将胃肠道菌群进行治理,让失衡的移位群落归位,纠正了胃肠道菌群代谢紊乱问题。因此可以大大减少血液中胆固醇的占比,降低过高的血液血粘度,从而从根源上消除血脂异常症的发生发展,并通过HDL-C对血浆中脂质垃圾的逆转运功能来有效调理好已经形成的微循环障碍。
而茯茶素在逐步调理好人体局部微循环障碍的过程中,由血脂异常症导致的相关器官代谢性慢病也能够调理好了,此时一般需要不间断饮用茯茶素十个月至十五个月左右的调理历程。

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